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本实验将人类正常Ｇ６ＰＤ ｃＤＮＡ与逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ重组获得表达载体ｐＬＧ６ＰＤＳＮ，通过脂质体介导法转染红白血病细胞系Ｋ５６２，Ｇ４１８筛选阳性克隆细胞并测Ｇ６ＰＤ表达。该表达载体的构建成功为严重Ｇ６ＰＤ缺陷症的基因治疗奠定了基础。
人类G6PD cDNA逆转录病毒载体构建及表达
【摘 要】
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本实验将人类正常Ｇ６ＰＤ ｃＤＮＡ与逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ重组获得表达载体ｐＬＧ６ＰＤＳＮ，通过脂质体介导法转染红白血病细胞系Ｋ５６２，Ｇ４１８筛选阳性克隆细胞并测Ｇ６ＰＤ表达。该表达载体的构建成功为严重Ｇ６ＰＤ缺陷症的基因治疗奠定了基
【机 构】
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第一军医大学附属珠江医院血液科
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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2000年3期
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