【摘 要】
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目的探讨应用PCR-RFLP和PCR-SSCP进行食源性感染常见致病菌鉴定的可行性.方法选择细菌23S rDNA基因作为靶基因,设计合适的通用引物进行PCR扩增,对13种食源性感染常见致病菌扩
【机 构】
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中山大学医学院微生物学教研室,中山大学医学院微生物学教研室,广东省深圳市福田疾病预防控制中心
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目的探讨应用PCR-RFLP和PCR-SSCP进行食源性感染常见致病菌鉴定的可行性.方法选择细菌23S rDNA基因作为靶基因,设计合适的通用引物进行PCR扩增,对13种食源性感染常见致病菌扩增产物的酶切片段进行RFLP和SSCP分析.结果通用引物可以扩增出13种食源性感染常见致病菌的23S rDNA基因,HpaⅡ酶切产物的RFLP分析表明,不同种属的致病菌表现出不同的RFLP图谱;SSCP分析表明,13种食源性感染常见致病菌SSCP图谱变异性更大,不利于种属间鉴别,但有利于种内的鉴定.结论运用PCR-R
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