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目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为两组，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用临床疗效大体评定量表、症状自评量表的躯体化、焦虑、抑郁因子评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末，研究组显效率69．2％、总有效率89．7％，对照组分别为44．4％、75．0％，研究组显效率显著高于对照组（χ2＝4．70，P＜0．05），总有效率高于对照组，但差异无显著性（χ2＝2．84，P＞0．05）。治疗各时段副反应量表评分均显著低于对照组（P＜0．01）。结论度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效均显著，但度洛西汀治疗起效更快、疗效更显著、安全性更高、依从性更好。