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以（1R，5S，6S）-2-（二苯氧磷酰氧基）-6-[（R）-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4’-硝基苯甲酯为原料，经缩合、二次脱保护即得目标化合物，经IR、^1H-NMR、MS等确证结构为doripenem，总收率达55％。本法为doripenem用于中试放大提供了依据。
Doripenem的合成工艺研究
【摘 要】
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以（1R，5S，6S）-2-（二苯氧磷酰氧基）-6-[（R）-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4’-硝基苯甲酯为原料，经缩合、二次脱保护即得目标化合物，经IR、^1H-NMR、MS等确证结构为doripenem，总收
【机 构】
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四川大学华西药学院,成都英创科技发展有限责任公司
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2008年2期
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