目的利用实时细胞分析仪,并以表皮生长因子（EGF）为促进细胞生长的工具药,观察EGF在不同培养条件下对细胞生长的影响,为建立IEC-6细胞生长（增殖）药理实验模型提供参考。方法以1×10⁴/孔的密度将细胞接种于E-Plate 16板,并以含10%血清DMEM培养24 h,换成无血清DMEM培养（即血清饥饿）20 h后,观察不同培养条件对细胞生长的影响及EGF的药效。结果 （1）10%血清时,EGF组(1、10、100μg·L^-1)给药24、48、72 h后,细胞生长指数与空白组比较均P>0.05,提示含10%血清培养不能反映EGF的药效;（2）0%血清时,EGF(1、10μg·L^-1)对无血清培养所致的细胞生长抑制有改善作用,但不能使其恢复正常水平（给药24、48、72 h后,EGF组与5%血清空白组比较均P<0.01）,提示无血清培养不能反映EGF的药效;（3）0%、0.5%、1%血清可对细胞生长产生不同影响,其中0.5%血清既不会对细胞生长产生明显抑制,也不会由于促进细胞生长时间较长而不利于反映EGF药效;（4）0.5%血清时,EGF各剂量组给药24、48、72 h后,均能促进细胞生长（细胞指数与空白组比较均P<0.01）,提示0.5%血清培养条件下可较好反映EGF药效;（5）重复验证了0.5%血清时EGF(10μg·L^-1)促进细胞生长的药效。结论在实时细胞分析仪建立IEC-6细胞生长（增殖）药理实验模型的参考方案:细胞以含10%血清DMEM培养24 h,再以无血清DMEM培养（即血清饥饿）20 h,然后加受试药,并以含0.5%血清培养48⁷2 h,可观察其对细胞生长（增殖）影响的药效。