盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究

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目的制备盐酸伊立替康胶束给药系统,降低其毒副作用,提高治疗效果。方法首先将盐酸伊立替康制备成磷脂复合物,提高其脂溶性;以合成的聚己内酯-聚乙二醇共聚物作为载体材料,将盐酸伊立替康磷脂复合物包裹其中,制备聚合物胶束给药系统。单因素结合正交试验,筛选制备盐酸伊立替康胶束给药系统的最佳处方和制备工艺。结果盐酸伊立替康磷脂复合物与原药相比脂溶性显著增加;制得的盐酸伊立替康胶束呈球形,粒径分布较均匀,包封率平均为61.32%,载药量平均为2.88%。结论通过该方法制得的盐酸伊立替康胶束粒径较小、质量可控,有望提高靶向部位药物浓度。
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