目的建立了哌嗪类新精神活性物质定性定量分析方法。方法采用安捷伦三重串联四极杆液质联用,Waters Acquity UPLCBEH Pheny1 C18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸:乙腈=95%:5%,梯度洗脱,流速为0.5mL/min。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)模式。结果 8种哌嗪类新精神活性物质在1~5000 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.992,日内与日间保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.56%~7.42%之间,检出限在0.10~0.30ng/mL(S/N≥3)。结论本方法定性定量效果好,线性范围广,精密度高,操作简便,能够在同一实验条件下实现对8种哌嗪类新精神活性物质的有效检出。