【摘 要】
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国家药品监督管理局于1999年第9号令公布的<药品生产质量管理规范>(1998年修订),对于批号作出以下规定:批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用于追溯和审查该批药品的
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国家药品监督管理局于1999年第9号令公布的<药品生产质量管理规范>(1998年修订),对于批号作出以下规定:批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字,用于追溯和审查该批药品的生产历史.并规定每批药品均应编制生产批号.另外,国家药品监督管理局于2000年第23号令发布的<药品包装、标签、和说明书管理规定(暂行)>中规定,药品的内包装标签和外包装标签必须标注生产批号.据此,笔者对106种药品的批号情况进行了调查,发现存在着以下几个问题.
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