【摘 要】
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＜正＞有创机械通气主要指应用呼吸机，建立人工气道（包括气管套管以及气管插管等）予以机械通气，为重症监护室（Intensive care unit, ICU）患者常用开放气道手段，可有效抢救并且治疗呼吸衰竭。老年患者为有创机械通气治疗的主要群体，更容易出现呼吸衰竭等需要进行生命支持的情况。虽然有创机械通气治疗能够解决通气问题，但是也会增加病原菌入侵途径，提高肺部感染风险[1-2]。尤其是老年患者，身
【基金项目】
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四川大学华西护理学科发展专项基金项目（HXHL20021）；
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＜正＞有创机械通气主要指应用呼吸机，建立人工气道（包括气管套管以及气管插管等）予以机械通气，为重症监护室（Intensive care unit, ICU）患者常用开放气道手段，可有效抢救并且治疗呼吸衰竭。老年患者为有创机械通气治疗的主要群体，更容易出现呼吸衰竭等需要进行生命支持的情况。虽然有创机械通气治疗能够解决通气问题，但是也会增加病原菌入侵途径，提高肺部感染风险[1-2]。尤其是老年患者，身体器官功能逐渐衰退，免疫力普遍偏低，
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随着我国公路建设的不断发展,对交通的要求也越来越高,互通式立体交叉的设计和使用能够极大地改善沿线的交通环境,保证公路的畅通。设计科学合理的互通式立体交叉不仅能够保证车辆的行车安全,还能最大限度地降低工程成本,甚至还可以改善公路沿线的景观环境。主要介绍了互通式立交在设计过程中需要遵循的原则以及准备工作,通过探讨互通式立体交叉匝道设计车速与技术指标的取值关系、变速车道、匝道线形及平纵配合来介绍互通式立
交通流向多、车流交织多、导向识别差等问题严重制约城市复杂立交的运行效率。文章针对重庆市大佛寺长江大桥南桥头立交规划建设面临的问题，立足片区路网布局，分析立交承担的交通功能，厘清立交主要交通和次要交通，从片区交通组织角度出发，简化立交形式，兼顾交通需求和运行效率，也为类似城市复杂立交简单化处理提供参考。
胃癌（gastric cancer, GC）是全球发病率第五位的肿瘤，2020年世界范围内胃癌死亡人数为768 793人，占总癌症死亡人数的7.7%。我国是胃癌的高发病率国家，总体生存率低，治疗预后差，对人民身体健康和国家经济发展造成重大影响。人类病原体幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, H.pylori）感染是导致胃癌发病的重要因素之一，其主要定植在胃上皮细胞，与多种胃部疾病相
目的 了解进展期胃癌免疫治疗的最新研究进展。方法 检索近年来国内外有关进展期胃癌免疫治疗研究的相关文献并进行综述。结果 进展期胃癌免疫治疗主要集中于免疫检查点抑制剂、细胞免疫和抗肿瘤疫苗3个方面，研究最多的是免疫检查点抑制剂，尤其是针对程序性死亡蛋白-1/程序性死亡蛋白配体1、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4和淋巴细胞激活基因3的研究较多，细胞免疫治疗和肿瘤疫苗治疗研究相对较少。虽然免疫治疗单药并没有
目的 构建基于双硫死亡相关基因的胃癌预后预测模型。方法 首先，从TCGA数据库和GEO数据库获取转录组数据和临床数据，探索双硫死亡相关基因在胃癌组织和正常组织的表达情况及其表达对胃癌患者总生存期（overall survival,OS）的影响。之后，通过一致性聚类确定两个双硫死亡相关基因簇，利用LASSO回归进一步筛选关键基因，并采用多因素Cox比例风险回归构建OS预测模型。结果 在24个双硫死亡
目的 探讨Ras相关蛋白7A（RAB7A）在胃癌组织中的表达对预后的影响及其作用机制。方法 基于癌症公共数据库和本院接受胃癌根治术的104例患者，分析RAB7A在胃癌及癌旁组织中表达的差异以及其与患者临床病理学参数和预后的关系；采用生物信息学富集分析预测RAB7A影响胃癌侵袭途径的作用和机制；通过慢病毒转染获得过表达和低表达RAB7A的胃癌细胞系（MGC803），采用免疫印迹、划痕及Transwe
细胞中不同的信号通路交互作用、互相调控形成一个动态的信号转导网络，参与肿瘤的发生发展，而胃癌的转移就是由各种信号通路调节影响的结果。肿瘤转移通常在临床上与较差的患者预后直接相关，因此深入研究影响胃癌转移的信号通路对晚期胃癌患者的治疗可提供帮助。
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目的 探讨3H理念护理模式在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年1月至2022年1月收治的80例胃癌患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组（n=40，常规护理干预）和观察组（n=40,3H理念护理模式干预）。比较两组的干预效果。结果 干预后2个月，观察组的对现实与未来的积极态度、与他人维持亲密关系、积极行动评分及总分均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。干预后2个月，观察
白介素-32（Interleukin-32，IL-32）是一种兼具促炎与抗炎特性的多功能细胞因子，其表达水平已被证明会随着胃黏膜疾病的进展和胃癌（Gastric cancer， GC）的严重程度而升高，从而参与胃“炎-癌”转化的进程。但IL-32究竟是如何影响胃“炎-癌”恶性转化并最终导致GC侵袭和迁移的不良结局仍存在较大争议。为更好地阐明IL-32的异常表达对胃“炎-癌”转化不同组织病理学阶段的