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目的合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素。方法采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/DCC为缩合剂的合成工艺。结果通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32%。结论该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成。
抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成
【摘 要】
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目的合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素。方法采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/DCC为缩合剂的合成工艺。结果通过本法能够顺利合成得到二十六肽
【机 构】
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烟台大学药学院,第二军医大学药学院有机化学教研室,第二军医大学长海医院中医系
【出 处】
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药学实践杂志
【发表日期】
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2014年01期
【基金项目】
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国家自然科学基金(20902109)
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