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目的:介绍一种经济实用的海马脑片缺氧缺糖模型的制备方法.方法:选出生8～10d的SD乳鼠,分离大脑海马,切成400υm厚的脑片,转至带有Millicel微孔膜插件的培养皿中.分别培养7d、14d、20d和30d.倒置显微镜观察其形态.碘化丙啶(Propidiumiodide,PI)染色后荧光显微镜下检测脑片活力.充入氮气于不同时相点观察脑片缺氧状况.结果:(1)培养7d和14d的脑片中所有细胞PI染色呈阴性,培养30d时脑片中部分神经元Pl染色阳性,细胞变性坏死.(2)充入氮气时间越长,海马脑片的死亡细胞