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目的应用5SrDNA序列分析,鉴定广西德保、南丹两地旋毛虫分离株。方法PCR扩增2个分离株5SrDNA片段,并对扩增产物进行测序;用相关软件分析序列的同源性、遗传距离,同时构建系统发生树,并与GenBank中旋毛虫相应基因序列进行比较。结果广西德保、南丹2地旋毛虫分离株和GenBank中Trichinella spiralis的5SrDNA碱基序列长度相同,为695bp;变异位点4个,与T.spiralis的相似度分别为99.0%和99.1%,与GenBank中其他相应基因的相似度低于94.2%,2个分离