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在构建了以地衣芽孢杆菌为宿主的产碱蛋白酶的工程菌BA071以后，为了给探索重组酶的性质及其稳定性奠定基础，利用快速蛋白液相层析（FPLC）技术，建立了快速高效纯化碱性蛋白酶的方案。发酵液通过硫酸氨沉淀，DEAE－A－50脱色及聚乙二醇浓缩得粗酶，再经过CM－Sephadex-C-50,Sephadex-G-75柱层析后较好地得到了单一组份的重组碱性蛋白酶，酶纯度提高了76．2倍。SDS－PAGE显示重组碱性蛋白酶分子质量为28ku。