论文部分内容阅读
目的建立人乳头状瘤病毒（HPV）假病毒小鼠感染模型。方法将密码子优化的HPV衣壳蛋白基因表达质粒和荧光素酶报告基因表达质粒共转染293FT细胞，48h后收集裂解细胞，收获假病毒，并对假病毒滴度进行测定。试验小鼠皮下注射甲羟孕酮醋酸酯，4d后阴道灌注壬苯醇醚-9，并在6h后阴道灌注假病毒，7d后阴道灌注荧光素酶底物，并检测荧光素酶报告基因的表达情况。结果成功制备了3种型别（HPV16、HPV45和HPV58）的假病毒，其滴度分别为3．7×10^8TU／ml、1．5×10^8TU／ml和1