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目的探讨苦参碱(MAT)对乳腺癌SK-BR-3细胞增殖、凋亡的影响及相关作用机制。方法取SKBR-3细胞,分别给予不同浓度(0、0.5、1、2、3 mg/L)的MAT干预48 h后,用CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖抑制率和凋亡率,采用实时荧光定量PCR检测细胞miR-21表达,采用Western blotting法检测细胞PTEN蛋白表达。取SK-BR-3细胞,分为mimics-NC+空白培养液组、miR-21 mimics+空白培养液组、mimics-NC+MAT组、miR-21mimics+MAT组,mimics-NC+空白培养液组、mimics-NC+MAT组转染mimics-NC,miR-21 mimics+空白培养液组、miR-21 mimics+MAT组转染miR-21 mimics,且mimics-NC+MAT组、miR-21 mimics+MAT组给予2 mg/L MAT干预,比较各组细胞miR-21、PTEN蛋白表达及凋亡率。结果 0、0.5、1、2、3 mg/L MAT干预乳腺癌SK-BR-3细胞的增殖抑制率分别为0、24.9%±2.8%、33.8%±3.2%、48.9%±5.3%、59.9%±3.1%,凋亡率分别为5.3%±0.3%、19.0%±2.3%、27.2%±2.2%、38.2%±3.0%、46.6%±3.2%,miR-21的相对表达量分别为1.02±0.05、0.75±0.08、0.57±0.06、0.43±0.04、0.28±0.07,PTEN蛋白表达分别为0.14±0.05、0.30±0.06、0.79±0.14、1.11±0.10、1.89±0.22,两两相比P均<0.05。与mimics-NC+空白培养液组相比,miR-21 mimics+空白培养液组miR-21表达高、PTEN蛋白表达低、凋亡率低(P均<0.05),mimics-NC+MAT组miR-21表达低、PTEN蛋白表达高、凋亡率高(P均<0.05);与mimics-NC+MAT组相比,miR-21 mimics+MAT组miR-21表达高、PTEN蛋白表达低、凋亡率低(P均<0.05);与miR-21 mimics+空白培养液组相比,miR-21 mimics+MAT组miR-21表达低、PTEN蛋白表达高、凋亡率高(P均<0.05)。结论 MAT干预能明显抑制乳腺癌细胞SK-BR-3的增殖,诱导其凋亡;这可能是通过抑制miR-21的表达,进而上调PTEN蛋白表达实现的。