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抗血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用，但作为目前临床抗血小板治疗的金标准——阿司匹林联合氯吡格雷，其合用导致的出血发生率增加和日益受到关注的氯吡格雷抵抗，使得其抗血小板治疗难以满足人们的期望．对此，我们将氯吡格雷的代谢产物与具有抗血小板聚集活性的化合物结合，同时优化其甲酯结构，得到了QR02001化合物．剂量为5mg／kg的QR02001在ADP诱导的大鼠血小板聚集作用中表现出（99．2±0．68）％的抑制率，较同等剂量下的氯吡格雷有极显著的增加．在大、小鼠体内血栓模型中，同等剂量QR02