论文部分内容阅读
目的探讨人肝癌HepG2细胞miR-26a对其活性和Wnt信号通路的作用机制。方法将人肝癌细胞株HepG2细胞分为肝癌组(无干预的HepG2细胞)、miR-26a组(HepG2细胞转染miR-26aminmics)(模拟物)、miR-26a-NC组(HepG2细胞转染miR-26a-NC)(空转),多种方法检测HepG2生物活性,免疫印迹和PCR分别检测β-catenin、Wnt3蛋白水平和mRNA表达。结果miR-26a-NC组与肝癌组HepG2细胞侵袭数量、HepG2细胞迁移率、HepG2细胞凋亡率,