二例伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征的临床和实验研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：snakegmj

【摘要】

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【作者】

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吴亚芳薛永权赵萌陈赛娟潘金兰陆定伟

【机构】

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215006,苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所,上海第二医科大学,上海血液研究所

【出处】

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中华血液学杂志

【发表日期】

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2002年23期

【关键词】

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易位(遗传学) 染色体涂染骨髓增生异常综合征

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目的报道2例伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征(MDS).方法骨髓细胞24 h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析,并以3号和5号染色体涂染探针进行荧光原位杂交(FISH)检测.结果 2例的临床和血液学改变符合MDS诊断;染色体核型分析揭示2例患者均有一致的核型异常:46,XY,t(3;5)(q25;q34);其中1例患者的双色FISH检测证实1条3号染色体长臂和1条5号染色体长臂之间发生了相互易位.结论 t(3;5)(q25;q34)是一种少见的核型异常,它和MDS有特别的联系,常有涉及三系的病态造血改变;染色体涂染技术是检测该易位的可靠手段.

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