目的探讨血清总IgE及EOS水平在过敏性皮肤病中的分布及临床意义。方法采用HITACHI 7170A全自动生化分析仪和BECKMAN COULTER GEN.S全自动血细胞分析仪分别检测100例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平,并对结果进行统计分析。结果 100例过敏性皮肤病患者中血清总IgE水平(阳性率)分别为:过敏性紫癜组(453.1±283.3)IU/ml(12/31,38.71%),湿疹组(531.3±224.5)IU/ml(16/20,80.00%),药疹组(489.7±285.2)IU/ml(9/19,47.37%),荨麻疹组(476.1±211.1)IU/ml(7/15,46.67%),接触性皮炎组(514.0±263.6)IU/ml(9/15,60.00%);血液EOS水平(阳性率)分别为:过敏性紫癜组(0.31±0.55)×109/L(6/31,19.35%),湿疹组(1.17±1.60)×109/L(11/20,55.00%),药疹组(0.48±0.48)×109/L(6/19,31.58%),荨麻疹组(0.46±0.52)×109/L(4/15,26.67%),接触性皮炎组(0.57±0.73)×109/L(5/15,33.33%),除过敏性紫癜组外,湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组(P<0.05),但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性(-0.54<r<0.24)。结论血清IgE及血液EOS在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用,能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态,为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。