【摘 要】
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目的 通过PCR检测花椰菜花叶病毒 (camv) 35S启动子和胭脂碱合酶 (nos)终止子建立筛选食品中有无转基因成分的方法。方法 用改良溴化十六烷三甲基铵 (CTAB)法制备转基因抗
【机 构】
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广东省疾病预防控制中心毒理实验所; 中山大学公共卫生学院营养学系; 广东省疾病预防控制中心毒理实验所 广州510300; 广州510300; 广州510300;
【基金项目】
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广东省医学科学技术基金资助 (B2 0 0 2 0 0 7)
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目的 通过PCR检测花椰菜花叶病毒 (camv) 35S启动子和胭脂碱合酶 (nos)终止子建立筛选食品中有无转基因成分的方法。方法 用改良溴化十六烷三甲基铵 (CTAB)法制备转基因抗除草剂〔大豆RoundUpReadyTMSoybean(RRS)〕和转基因抗虫玉米系列标准品Bt176Maximaizer的DNA ,PCR检测其内参照基因及camv 35S启动子和nos终止子。结果 改良CTAB法制备的DNA用作PCR模板均可扩增出内参照基因 ,PCR扩增camv35S启动子可检测出含量为 0 5 %的RRS和Bt176Maximaizer,而PCR扩增nos终止子可检测出含 1%RRS的食品样品。结论 改良CTAB法制备的DNA可用作PCR模板 ,建立的PCR检测camv 35S启动子和nos终止子方法可用于筛选食品中有无转基因成分
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