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为了研究不同水温下多西环素在草金鱼体内过程,本试验采用对草金鱼以30 mg/kg的剂量单次口灌多西环素。结果显示:多西环素在草金鱼体内吸收迅速,分布广泛,消除半衰期长。房室模型分析表明,在2个水温条件下的药时数据均符合有吸收二室开放模型,15℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka)1.38 h;分布半衰期(T1/2α)2.06 h;达峰时间(Tmax)2.70 h;峰浓度(Cmax)4.57μg/mL;消除半衰期(T1/2β)62.57 h;药时曲线下面积(AUC)138.20μg·h/mL。25℃条件下的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2ka)1.33 h;分布半衰期(T1/2α)0.77 h;达峰时间(Tmax)1.78 h;峰浓度(Cmax)4.06μg/mL;消除半衰期(T1/2β)25.73 h;药时曲线下面积(AUC)82.80μg·h/mL。