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用聚合酶链反应扩增了轮状病毒Wa株（第1血清型）和DS-1株（第2血清型）的全长VP7蛋白基因，利用两引物5′末端的多接头位点，以pUC18质粒为载体构建了含两株RV VP7基因cDNA拷贝的重组体。经PCR扩增制备得1～4血清型RV VP7基因高变区（51-392核苷酸）32P标记核酸探针，对重组质粒型别进行了Southern和斑点杂交鉴定，结果Wa株VP7基因重组体只与1型探针呈强杂交信号，DS-1株重组体只与2型探针呈强杂交信号。