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目的 克隆人GSTMlTV2基因并在大肠杆菌的温控高效表达。方法 用RT-PCR技术从人肺组织总RNA中分离扩增人GSTMlTV2基因的cDNA序列，将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中，构建重组表达质粒，并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定，并进行了温控表达。结果 人GSTMlTV2克隆到原核表达载体pBV220中，测序结果同Genbank序列比较，完全一致。通过温控诱导，在26kDa的表达量约达到33％。结论 pBV220-GSTMlTV2原核温控表达载体的构建，为