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以东方百合(Lilium seberia)为研究对象,通过高频再生系统的建立和抗生素敏感性试验建立了稳定高效的鳞片及小叶离体直接分化基因转化受体系统,为下一步的百合基因转化工作奠定了基础.结果表明:鳞片诱导分化培养基以MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L NAA+(0.1～1.0)mg/L 2,4-D为宜,小叶分化最佳培养基为MS+1.0mg/LIAA+0.5 mg/L BA;确定了不同外植体适宜的抗生素筛选浓度,卡那霉素筛选浓度为鳞片75mg/L、小鳞片叶为120mg/L、小叶柄为75mg/L、小