【摘 要】
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目的 评价皮下注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效.方法 采用多中心、开放临床试验,对81例中、重度寻常性银
【机 构】
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中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院皮肤科,北京100730;中国人民解放军总医院皮肤科,北京100853;哈尔滨医科大学附属第二医院皮肤科,黑龙江哈尔滨150086
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目的 评价皮下注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗中、重度寻常性银屑病的临床疗效.方法 采用多中心、开放临床试验,对81例中、重度寻常性银屑病患者给予益赛普25mg皮下注射,2次/周,共治疗12周.结果 81例患者治疗12周后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、医生对病情的整体评分(PGA)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和患者10cm视觉模拟评分(VAS)与基线相比均有显著改善(P＜0.001).结论 益赛普是治疗中、重度寻常性银屑病的一种安全、有效的方法.
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