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目的实体瘤的缺氧微环境限制了放射-基因治疗的效果.本研究利用缺氧反应元件(hypoxia response elements,HREs)实现放射诱导及缺氧增强肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达,以提高乏氧实体瘤的放射-基因治疗效果.方法将HREs与放射敏感性Egr-1启动子串联,构建缺氧/辐射双敏感性HRE-Egr启动子及其调控的TNF-α表达载体,用脂质体介导该载体转染肺癌A549细胞,予以照射(6Gy)和/或缺氧(1%氧浓度)处理后,ELISA法检测转染细胞TNF-α表达水平.通过细胞剂量-存活曲线及其