【摘 要】
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为揭示线粒体相关内质网膜（mitochondria associated membranes,MAMs）介导运动干预调控胰岛素抵抗的机制，综述MAMs的结构和功能、MAMs与胰岛素抵抗的联系，以及运动通过介导MAMs组分改善机体胰岛素抵抗的研究进展。结果表明，运动主要通过3条途径调控MAMs，改善胰岛素抵抗：1)Ca2+调控；2)对MAMs结构的修饰；3)调控MAMs处胰岛素信号相关分子。目前仍有
【机 构】
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华东师范大学“青少年健康评价与运动干预”教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31600967）； 中央高校基本科研业务费专项资金资助； 青少年健康评价与运动干预教育部重点实验室建设项目（11000-30190-513300/006）；
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为揭示线粒体相关内质网膜（mitochondria associated membranes,MAMs）介导运动干预调控胰岛素抵抗的机制，综述MAMs的结构和功能、MAMs与胰岛素抵抗的联系，以及运动通过介导MAMs组分改善机体胰岛素抵抗的研究进展。结果表明，运动主要通过3条途径调控MAMs，改善胰岛素抵抗：1)Ca2+调控；2)对MAMs结构的修饰；3)调控MAMs处胰岛素信号相关分子。目前仍有4方面问题亟待解决：1)增加源于肝脏以外器官的证据支持；2)有针对性地检测不同细胞器/细胞结构中MAMs关联分子的表达；3)进一步探索MAMs结构与胰岛素抵抗的关系；4)揭示线粒体和内质网间距离与胰岛素抵抗的联系。
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