【摘 要】
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目的：克隆小鼠SRY同源盒基因SOX1的全长cDNA，构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOX1，为进一步研究SOX1在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础。方法：采用RT-PCR
【机 构】
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郑州大学第一附属医院神经内科,郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30570624）,河南省教委杰出人才资助项目,郑州市重大科技攻关项目（03BA02BMYB05）
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目的：克隆小鼠SRY同源盒基因SOX1的全长cDNA，构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOX1，为进一步研究SOX1在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础。方法：采用RT-PCR方法从小鼠早期胚胎中扩增带有EcoRⅠ和HindⅢ双酶切位点的SOX1 cDNA片断，与pGEM-T载体连接后转化感受态细菌JM109，然后通过蓝白筛选、酶切技术筛选、鉴定出阳性菌落并进行DNA测序。用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切获得目的片断，再与EcoRⅠ和HindⅢ双酶切过的pEGFP-C3质粒相连接，
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