【摘 要】
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目的:制备黄芩苷的固体分散体,并对其体外溶出特性进行考察。方法:采用熔融法,制备黄芩苷的固体分散体;并考察载体的种类和比例对体外溶出的影响。结果:确定以尿素为载体,制
【机 构】
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河南省食品药品检验所,南京中医药大学,
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目的:制备黄芩苷的固体分散体,并对其体外溶出特性进行考察。方法:采用熔融法,制备黄芩苷的固体分散体;并考察载体的种类和比例对体外溶出的影响。结果:确定以尿素为载体,制成黄芩苷-尿素(1∶6)固体分散体;与原料药相比,其溶出度提高了4倍,溶解度提高了200倍;紫外光谱结果表明黄芩苷和尿素之间没有新的物相产生。结论:黄芩苷-尿素固体分散体极显著地提高了黄芩苷的溶解度和溶出速率。
Objective: To prepare a solid dispersion of baicalin and study its in vitro dissolution characteristics. Methods: A solid dispersion of baicalin was prepared by melting method. The effect of carrier type and ratio on dissolution in vitro was also investigated. Results: The solid dispersion of baicalin-urea (1: 6) was made with urea as the carrier. Compared with the drug substance, the dissolution rate of the baicalin-urea increased by 4 times and the solubility increased by 200 times. There is no new phase between the urea. Conclusion: The baicalin-urea solid dispersion significantly improves the solubility and dissolution rate of baicalin.
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