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为了探索抗HER2／neu单链抗体与TNF-α联合应用对表面过度表达HER2／neu卵巢癌细胞的生物效应，同时构建了抗HER2／neu单链抗体scFvC6．5的原核表达载体和人TNF-α的原核表达载体，将上述两种重组子分别转化入感受态宿主菌BL21（DE3），得到稳定表达．表达产物主要以包含体形式存在；包含体经过溶解、变性、复性和纯化，得到了分纯的产物．SDS-PAGE和Western-blot检测结果证实．蛋白表达正确．ELISA法验证了scFvC6．5和人TNF-α具有与卵巢癌细胞SKOV-3的结合活