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目的研究不同来源金属蛋白酶1组织抑制剂（TIMP-1）对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭与转移特性的影响。方法分别构建内源性和外源性TIMP-1表达乳腺癌细胞模型，检测MDA-MB-231细胞、MDA-MB-231（TIMP-1）细胞和MDA-MB-231（AdTIMP-1）细胞在体外增殖速度、克隆形成、重组基底膜侵袭抑制试验、细胞移动试验和SCID免疫缺陷小鼠移植瘤形成试验进行体内外研究。结果通过细胞体外增殖速度检测显示，内源性TIMP-1的表达有可能促进肿瘤细胞的生长；外源性TIMP-1的表达有可