【摘 要】
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奇异性骨旁骨软骨瘤样增生是由Nora等于1983年首次报道,故又称Nora病。2013年第四版WHO骨和软组织肿瘤分类将其作为一种成软骨性良性病变单独列出,具有独特的组织学及影像学
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奇异性骨旁骨软骨瘤样增生是由Nora等于1983年首次报道,故又称Nora病。2013年第四版WHO骨和软组织肿瘤分类将其作为一种成软骨性良性病变单独列出,具有独特的组织学及影像学特征。发病年龄为13个月~74岁,多见于30岁以上成年人,无性别差异。病变部位主要位于手、足短骨骨旁,以中节和近节指/趾骨、掌骨、跖骨居多。临床上表现为无痛性肿块,病程长,多为数年。病理特点:(1)由分化成熟的骨、软骨及纤维组织3种成分混合构成;(2)脱钙后,可见特征性的“蓝骨”;(3)软骨细胞增大,有轻度异型性改变。
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