论文部分内容阅读
目的筛选转染人转化生长因子β1(TGF-β1)基因的大鼠系膜细胞相关反应性基因,并观察TGF-β1对其中之一的酸性核糖体蛋白P0的影响.方法筛选经SSH-PCR和反向杂交法构建的大鼠系膜细胞TGF-β1相关反应性基因cDNA消减杂交库,并进行测序及与GenBank资料作同源性比较;分别用Northern Blot、半定量RT-PCR观察TGF-β1、酸性核糖体蛋白P0基因在培养的大鼠系膜细胞和动物模型体内表达的变化.结果经筛选获得的28个反应性基因cDNA片段,长度为59～535 bp,其中7个片段均和已