【摘 要】
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目的:确定和合成p12的多抗原肽序列。方法:根据以往实验研究和经验选择合成抗原肽的形式,利用Fmoc氨基酸,通过多肽固相合成法合成所选择抗原肽序列。利用高压液相色谱技术进
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科,武警指挥学院医院口腔科,天津市安定医院精神科,
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目的:确定和合成p12的多抗原肽序列。方法:根据以往实验研究和经验选择合成抗原肽的形式,利用Fmoc氨基酸,通过多肽固相合成法合成所选择抗原肽序列。利用高压液相色谱技术进行纯度检测。结果:选择了抗原肽序列的多抗原肽形式进行合成,最终得到8分支的p12-MAPs(ECLAETERNARS)11 mg,经HPLC分析纯度达到89.43%。结论:p12多抗原肽的合成为制备p12蛋白的抗原肽抗体奠定了基础。
Objective: To identify and synthesize p12 multi-antigen peptide sequences. Methods: According to the previous experimental studies and experience in the selection of synthetic antigenic peptides, Fmoc amino acids were synthesized by peptide solid phase synthesis of selected antigenic peptide sequences. Purity detection using high pressure liquid chromatography. Results: The antigenic peptides were synthesized in the form of multi-antigen peptide. Finally, 8 mg of p12-MAPs (ECLAETERNARS) were obtained and the purity was 89.43% by HPLC. Conclusion: The synthesis of p12 multi-antigen peptide lays a foundation for the preparation of the anti-peptide antigen of p12 protein.
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