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采用Oligofectamine转染靶向AKT的siRNA至人乳腺癌细胞系MCF-7,利用real-timePCR检测AKT的表达水平;MTT及流式细胞术分析转染后细胞的生物学特征变化;免疫荧光染色及Western印迹方法观察IA型PI3K/AKT通路主要成员的表达变化。Real-time PCR结果表明转染靶向AKT的siRNA组可以有效敲低AKT的表达水平;MTT结果显示AKT siRNA治疗组细胞增殖率显著降低;流式细胞术结果显示AKT siRNA转染组细胞在G0/G1期阻滞,凋亡比例明显高于空白对