【摘 要】
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目的:建立附子理中丸中3种单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)的含量测定方法。方法:色谱柱Alltimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);保护柱Allt
【机 构】
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江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30801520);江西省教育厅项目(GJJ10212);江西省卫生厅项目(2010A029,2010A100)
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目的:建立附子理中丸中3种单酯型生物碱(苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)的含量测定方法。方法:色谱柱Alltimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);保护柱Alltimate C18(4.6 mm×7.5 mm,5μm);流动相40 mmol.L-1乙酸铵(加氨水调pH 10.00±0.5)-乙腈梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1,检测波长240 nm,柱温35℃。结果:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱分别在进样量0.212～1.272μg,0.011 6～0.069 6μg,1.035～6.210μg线性关系良好,r分别为0.999 6,0.999 7,0.999 6,在8 h内稳定性良好。同时,针对苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱,附子理中丸(河南宛西)平均加样回收率依次为97.59%(RSD 1.90%)、98.81%(RSD 2.00%)、98.37%(RSD 1.72%),附子理中丸(安徽东芝堂)平均加样回收率依次为98.18%(RSD 2.39%)、103.06%(RSD 1.77%)、98.23%(RSD 2.05%),而附子理中丸(北京同仁堂)仅含苯甲酰新乌头原碱的平均加样回收率100.17%(RSD 2.29%)。结论:方法结果准确可靠、快速,适用于构建附子理中丸成方制剂的多指标质量评价模式。
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