【摘 要】
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目的 原核克隆表达亚洲带绦虫六钩蚴8 kDa基因(Ta 8),探索其表达蛋白在检测亚洲带绦虫感染中的应用价值.方法 用RT-PCR方法 从亚洲带绦虫六钩蚴cDNA中获取Ta 8基因,克隆到原
【机 构】
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贵阳医学院寄生虫学教研室,贵阳医学院寄生虫学教研室
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目的 原核克隆表达亚洲带绦虫六钩蚴8 kDa基因(Ta 8),探索其表达蛋白在检测亚洲带绦虫感染中的应用价值.方法 用RT-PCR方法 从亚洲带绦虫六钩蚴cDNA中获取Ta 8基因,克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中,在大肠埃希菌BL21/DE3中用IPTG诱导表达,表达产物通过SDS-PAGE进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹进行免疫学分析.结果 PCR、双酶切及DNA测序结果 均表明pET-28a(+)-Ta 8重组质粒构建成功.SDS-PAGE结果 表明目
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