【摘 要】
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为探究草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda细胞外信号调节蛋白激酶（extracellular signal regulated protein kinase,ERK）对外界环境胁迫的响应，采用逆转录聚合酶链反应（reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR）克隆草地贪夜蛾ERK基因，命名为SfERK，运用生物信息学方法分
【基金项目】
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贵州省教育厅特色领域项目（黔教合KY（2021）057）； 中国烟草总公司贵州省公司重大专项（201937）； 贵州省烟草公司遵义市公司科技项目（2022XM12）；
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为探究草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda细胞外信号调节蛋白激酶（extracellular signal regulated protein kinase,ERK）对外界环境胁迫的响应，采用逆转录聚合酶链反应（reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR）克隆草地贪夜蛾ERK基因，命名为SfERK，运用生物信息学方法分析其序列特征，采用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,RT-qPCR）技术分析SfERK基因在不同龄期、不同组织及A区段紫外辐射（ultraviolet-A radiation,UV-A）胁迫和低温、高温胁迫下的表达情况。结果表明，草地贪夜蛾SfERK（登录号：MZ061919）基因cDNA全长为2 127 bp，开放阅读框为1 212 bp，编码404个氨基酸，编码蛋白质相对分子量约44.48 k D，等电点为6.34。系统发育分析表明，SfERK与鳞翅目昆虫ERK基因亲缘关系最近。发育表达模式表明SfERK在卵期表达量最高；组织表达模式表明SfERK在成虫头部（去除触角和复眼）相对表达水平达最高。UV-A和低温胁迫均可诱导SfERK表达。UV-A胁迫下，雌雄成虫体内SfERK基因分别在不同处理时间下显著上调，分别在120 min和30 min时的表达量最大；4℃低温胁迫下，雌雄成虫体内SfERK基因呈先上升后下降的表达模式，分别在120 min和90 min时达到峰值；36℃高温胁迫下，草地贪夜蛾雌成虫体内SfERK基因在高温胁迫下均显著下调；雄成虫体内SfERK基因呈先下降后上升再下降趋势，在90 min时表达量最大。表明SfERK基因在草地贪夜蛾响应环境胁迫的分子机制中可能发挥着重要作用。
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