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应用流动注射分析技术考查了氟苷水溶液（Ｉ）、氟苷（５－氟－２＇－脱氧尿苷）毫微粒（ＩＩ）、氟苷酯化前体药物毫微囊（ＩＩＩ）体外释放和ＩＩＩ在肝、脾、肺组织提取液中的酶降解。结果表明：氟苷制成毫微粒后，体外释放变慢；而ＩＩＩ几乎没有药物释放；ＩＩＩ在肝、脾、肺组织提取液中皆能降解，其中主要降解场所为肝脏。开发了流动注射分析在药学领域中的新用途。