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目的探讨siRNA干扰金属硫蛋白1H(metallothionein 1H,MT1H)基因逆转HEPG2/ADM细胞耐药的可行性。方法将针对MT1H的siRNA导入肝癌耐阿霉素细胞株HEPG2/ADM中;用RT—PCR方法分析MT1H基因表达情况;Western blot检测MT1H蛋白的表达,MTT法观察细胞阿霉素耐药性;TUNEL检测阿霉素诱导细胞凋亡率。结果HEPG2/ADM细胞转染MT1H siRNA48h后,与对照组比较,MT1H siRNA转染组MT1H成部分mRNA和蛋白表达均表达明显下调,