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目的获得1，4-丁二胺-氮-甲基转移酶（putrescine N-methyltransferase，PMT）和莨菪碱-6β-羟化酶（hyoscyamine 6β-hydroxylase，H6H）双基因共转化的颠茄发根的再生植株。方法选用PMT和H6H双基因共转化的东莨菪碱高产发根单克隆T4，用1／2MS＋1．0mg／LNAA固体培养基培养1、5、10d后，转入1／2MS固体培养基中诱导不定芽和不定根，培养条件均为（25±1）℃，55μmol／（m^2·S），12h／d。采用PCR扩增