【摘 要】
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目的 肝素作为抗凝药物,常用于临床存储血液样品中;而对肝素化血液作内毒素检测时,发现肝素对鲎试剂有干扰.方法 测定鲎试剂的蛋白组成和离子浓度、内毒素粒径及其与肝素的分
【机 构】
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福州大学生物工程研究所,福建福州350108;福州新北生化工业有限公司,福建福州350101
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目的 肝素作为抗凝药物,常用于临床存储血液样品中;而对肝素化血液作内毒素检测时,发现肝素对鲎试剂有干扰.方法 测定鲎试剂的蛋白组成和离子浓度、内毒素粒径及其与肝素的分子相互作用.结果 肝素浓度≥0.500 mg/ml时,明显抑制鲎试剂对内毒素的检测,且鲎试剂酶促反应生成的凝固蛋白显著减少;加入肝素的鲎试剂中Ca2+、Mg2+浓度显著低于无肝素的鲎试剂,表明肝素与鲎试剂中的Ca2+、Mg2+发生螯合作用,从而干扰鲎试剂对内毒素的检测.另外,内毒素中加入0.500 mg/ml肝素时,其粒径从(17.11±0.63)nm显著增加至(61.99 ±0.58)nm;肝素滴定内毒素时,△H ＞0且△H＜|T△S|,表明肝素与内毒素发生疏水结合作用.结论 肝素对鲎试剂检测内毒素的干扰机制包括Ca2+、Mg2+螯合和内毒素结合作用.
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