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采用根癌农杆菌介导的方法，成功地建立了丝状生防真菌深绿木霉（Trichoderma atroviride）菌株T23的遗传转化体系。并且，通过提高筛选培养基中潮霉素B的浓度和调整农杆菌的培养时间，对转化体系作了进一步的优化。转化效率约为50个突变体／10^7个分生孢子。所有转化子经继代培养5代，潮霉素B抗性筛选后，共得到118个遗传稳定的转化子。随机抽取部分转化子，进行PCR和soutllem blot分子鉴定，结果证实外源的T—DNA已经随机整合到T23的基因组中。通过形态学观察，筛选出3个在产孢量和菌