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研究过氧化物酶体增殖物激活受体–α(PPAR–α)配体非诺贝特对于游离脂肪酸(FFA)介导的胰岛微血管内皮细胞(IMEC)损害的干预作用。
方法采用MTT法和流式法分析非诺贝特对FFA诱导IMEC细胞株MS–1细胞损害的影响，应用紫外分光光度法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。
结果对照组、FFA组以及非诺贝特干预组MS–1细胞增殖率分别为(100.0±0.7)%、(16.2±0.8)%、(26.8±0.8)%，差异具有统计学意义(P<0.001)；三组MS–1细胞凋亡率分别为(4.80±2.07)%、(26.31±1.78)%、(19.20±1.90)%，差异有统计学意义(P<0.001)；细胞培养液NO含量分别为(6.61±0.65)、(2.48±0.62)、(4.11±0.33)μmol/L，差异有统计学意义(P<0.001); SOD含量分别为(20.29±1.10)、(15.10±0.40)、(16.46±0.73) U/ml，差异有统计学意义(P<0.001)；MDA水平分别为(4.44±0.98)、(8.26±0.85)、(5.56±0.91)μmol/L，差异有统计学意义(P<0.001)。
结论FFA可以诱导胰岛微血管内皮细胞发生明显脂性凋亡和氧化应激损伤，PPAR–α配体具有保护该细胞免于FFA氧化应激损伤的作用。