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目的比较不同药理批次重组诱饵型受体创新药物RC28-E的体外药效学,验证工艺变更前后生物治疗药物的效果是否存在差异。方法将RF/6A细胞分为正常对照组、血管内皮生长因子(VEGF)+成纤维细胞生长因子(FGF)组和不同质量浓度RC28-E1组,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法筛选出RC28-E1最适作用浓度。将细胞分为正常对照组、VEGF+FGF组、RC28-E1处理组、RC28-E2处理组、康柏西普处理组和FGF trap处理组,分别用无血清正常培养液、含VEGF+FGF无血清培养液、含VEGF+F