【摘 要】
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利用带有P43启动子的表达分泌载体pWB980，实现了简单节杆菌3-甾酮-1-脱氢酶在枯草芽孢杆菌中的表达，表达出的目的蛋白的分子量为55kDa。利用分光光度法检测得到胞内和胞外可溶
【机 构】
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天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院
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利用带有P43启动子的表达分泌载体pWB980，实现了简单节杆菌3-甾酮-1-脱氢酶在枯草芽孢杆菌中的表达，表达出的目的蛋白的分子量为55kDa。利用分光光度法检测得到胞内和胞外可溶性部分的酶活分别为每毫克蛋白110±0．5mU和15±0．6mU，比出发菌株简单节杆菌提高了将近30倍。重组芽孢杆菌对甾体底物4-AD（4-烯-雄甾-3，17-双酮）的转化率为45．3％，比出发菌株简单节杆菌提高了近10倍。利用枯草芽孢杆菌对甾体底物进行脱氢为甾体药物的生产开辟了一个新的途径。
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