目的:探讨肾性高血压大鼠模型与自发性高血压大鼠(SHR)之间的异同,为临床治疗继发性高血压和原发性高血压提供一定实验依据。方法:采用左肾动脉结扎的方法复制肾型高血压大鼠模型,筛选造模成功的大鼠6只设为模型组,随机选取SHR大鼠6只,平衡血压2周后设为SHR组,另以6只正常SD大鼠作为空白组。采用尾动脉无创测压法检测血压,每周1次,连续4周后,心脏超声检测心脏指标,荧光实时定量PCR技术检测肝脏血管紧张素转换酶(ACE)和内皮细胞(ET)mRNA的表达水平。结果:(1)肾性高血压大鼠造模成功;(2)与空白组比较,模型组的血压显著升高(P<0.01);与模型组比较,SHR大鼠血压明显升高(P<0.01)。(3)通过检测各组大鼠心脏超声发现,肾性高血压大鼠及SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs均增大,EF显著降低(P<0.01)。且SHR大鼠LVDd、LVDs、LVPWd、LVPWs增大较肾性高血压大鼠更为明显(P<0.01),EF虽无统计学意义,但仍有降低趋势。(4)通过检测肝脏ET、ACEmRNA表达量发现,与空白组比较,模型组ACE、ETmRNA的表达量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,SHR组ACE、ETmRNA的表达量明显升高(P<0.01或P<0.05)。结论:SHR大鼠较肾性高血压大鼠模型血压高、心功能低、缩血管作用明显。