家族性线粒体脑肌病(附一个家系报告)

来源 :中风与神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lylor98
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
近年有关线粒体脑肌病的报道逐渐增多,但家族性病例较少,其临床症状复杂,易误诊。下面报告一个家系2例被长期误诊为癫痫的病例。 1 病例摘要 例1,男,19岁,学生。因反复发作意识丧失、两眼上翻、四肢抽搐10个月而来我院就诊。患者于1年前突发双眼上视、四肢抽搐意识丧失,约数分钟后缓解,发作后伴双眼视物不清、头痛、呕吐、听力下降。急来我院急症室就诊,查:面色苍白,双瞳孔散大,对光反射迟钝,双眼左侧凝视,双眼黑朦。4小时后恢复正常。给予苯妥英钠0.1 tid抗癫痫治疗。此后患者又多次出现同样发作,每次发作持续数分
其他文献
去大脑强直是脑干上段损伤的一种临床表现,死亡率和残废率均高[1],为了更好地改善患者预后,1999年以来,我们采用安定持续静脉注射,治疗重型颅脑损伤去大脑强直状态20例,并以回顾性常
微创术治疗高血压性脑出血是一种操作简单、及时、损伤小、疗效确切的新方法,特别适用于基层医院.但有造成再出血的可能.我院近两年进行微创清除术的92例脑出血患者@有11例(1
著名华裔美国作家赵健秀是一个十分惹眼的人物,由于他和汤亭亭之间的一系列争论,使他在华裔美国人中间产生了很大的影响.他以百折不挠的毅力对白人霸权提出批评,为亚裔美国人
目的探讨多发性硬化(MS)患者合并周围神经系统(PNS)损害的临床及肌电图特点.方法回顾性分析14例MS合并PNS损害的临床及肌电图资料.结果MS合并PNS损害的发生率为12.5%,其临床
患者,女,45岁.因头痛、恶心、呕吐3天于2000年10月18日入院.该患于入院前3天无明显诱因出现头痛,在当地按"感冒”消炎治疗,症状无缓解,第3天出现癫痫大发作,头痛明显加重,伴
目的 评价运动神经元存活基因(Survival Motor Neuron Gene SMN)人检测对进行性脊肌空症(Spinal Muscular Atrophy,SMA)的诊断价值。方法 采用错配聚合酶链反应,限制性片断长度多态性分析方法对9例确诊为1、2、3型SMA患者及31例家系,60例正
基底动脉尖综合症(TOB)系基底动脉尖血液循环障碍所致,以中脑、丘脑、枕颞叶有不同程度损害的一组临床综合症,临床表现复杂、多样,现将3年内收集的9例TOB的临床表现及影像资料报
目的 建立脑动静脉畸形(AVM)模型,检测其血流动力学改变。方法 将大鼠左侧颈外静脉与颈总动脉行端侧吻合,测定吻合前后及模型动物饲养16周后的血流动力改变。结果 大鼠静脉动脉的端
肌无力综合征又称Lambert-Eaton综合征,具有特征性临床和电生理表现,为获得性自身免疫病,多为癌性神经肌肉病变的一种.为癌肿在并非转移或浸润的情况下引起的神经-肌肉接头处