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融合基因ＢＣＲ／ＡＢＬ在慢性粒细胞白血病的恶性转化过程中起着主导作用。针对融合基因的３’端构建了一个定点基因打靶质粒，ｐＦ２．ｎｅｏ．ａｂｌ（１－４），将一段可引发核内ＲＮＡ降解的元件，ＵＲＥ，定点整合到融合基因ｐｏｌｙ（Ａ）位点的上游。打靶质粒经脂质体转染Ｋ５６２细胞后，在９６孔板上进行４００μｇ／ｍｌ Ｇ４１８筛选，ｎｅｏ＾ｒ克隆进一步在２４孔板上扩增。以特异性引物经基因组ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅ