【摘 要】
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目的 探讨EZH2基因在肝细胞癌（HCC）中的表达水平及临床价值，为HCC的诊断和靶向治疗提供依据。方法 利用THE HUMAN PROTEIN ATLAS、GEPIA、TIMER、Oncomine数据库在线分析EZH2基因在健康人体各器官组织、正常肝组织和HCC组织中的mRNA表达情况。利用Kaplan-Meier Plotter和Ualcan数据库的HCC数据集在线分析患者生存期与EZH2表达
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81960536）； 贵州省科技计划项目（黔科合基础[2020]1Y379,黔科合基础[2020]1Y340）；
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目的 探讨EZH2基因在肝细胞癌（HCC）中的表达水平及临床价值，为HCC的诊断和靶向治疗提供依据。方法 利用THE HUMAN PROTEIN ATLAS、GEPIA、TIMER、Oncomine数据库在线分析EZH2基因在健康人体各器官组织、正常肝组织和HCC组织中的mRNA表达情况。利用Kaplan-Meier Plotter和Ualcan数据库的HCC数据集在线分析患者生存期与EZH2表达的关系。通过String数据库在线检索EZH2的相关蛋白网络图，并进行功能注释和KEGG通路富集分析。TIMER数据分析免疫浸润物的表达水平及对肝癌患者生存预后的影响。结果 EZH2基因在各级HCC组织中的mRNA和蛋白均显著高于正常肝组织。EZH2基因的差异表达水平与病理分级、临床分期以及患者体质量显著相关。生存分析发现，EZH2基因高表达水平的HCC患者的总生存期（OS）、无病生存期（PFS）、无远处转移生存期（RFS）、后进展生存期（DDS）显著缩短。String数据库分析发现，EZH2基因相关蛋白主要富集于12类细胞学组分、5类分子功能和7类生物学过程，并参与了4条信号通路。EZH2基因与增殖相关基因BUB1、KIF4A、TPX2、MELK、DLGAP5、KIF20A等共同表达。TIMER数据库分析显示，EZH2 mRNA在HCC免疫微环境中与肿瘤纯度、B细胞、CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的表达水平呈正相关。结论 HCC组织中EZH2基因呈现高表达水平，其表达水平与HCC的发生、发展及预后密切相关，可能是肝癌潜在的预后生物学标志物及治疗靶标。
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